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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

滨州肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

针对肿瘤,一次性全面检测近2万个基因,指导靶向、免疫等多种治疗方案选择。

谁需要做这个检测?

  • 滨州的张女士,确诊后想寻找更多潜在靶向药机会。
  • 滨州的王先生,接受治疗后想评估微小残留病灶,监测复发风险。
  • 在滨州治疗的李先生,想了解肿瘤的免疫治疗(如PD-1)是否可能有效。
  • 滨州的赵女士,想确认肿瘤是否有遗传风险,为家人健康提供参考。
  • 在滨州的刘先生,常规治疗效果不佳,希望找到新的治疗方向。
  • 滨州的孙女士,想为后续可能需要的治疗(如PARP抑制剂)提前进行评估。

这个检测能查出什么?

如果把您的肿瘤比作一本复杂的生命之书,这项检测就像是采用先进的技术,快速而精读其中最关键的部分——近2万个基因的全部外显子。它能详细解读出肿瘤的‘独特身份’:哪些基因发生了点突变、缺失或增加,以及是否存在特定的基因融合。更重要的是,它能将这些发现与具体的治疗方案联系起来,比如提示哪些靶向药可能有效,评估PD-1等免疫治疗的可能获益,或判断是否适合使用特定的药物(如PARP抑制剂)。它还能评估肿瘤的遗传风险。不过,检测结果需要专业人士结合您的具体情况解读,且并非所有发现都有对应的成熟治疗方案。

检测过程麻烦吗?

检测非常便捷,样本选择多样。您可以根据自身情况,在专业人员的指导下,从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血中任选一种作为样本。如果选择血液样本,无需空腹,就像常规抽血一样,几分钟即可完成。在滨州,通常由合作的机构或实验室专业人员完成采样。对于组织样本,通常使用手术或活检中已留存的组织,无需额外操作。采样后,样本会被安全送往实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际主流的NGS(二代测序)技术,在专业实验室进行,针对特定基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在严格的质量控制体系下运行,样本和信息有完善的保护措施。检测报告会详细列出发现的基因变化及其可能的临床意义,为您和您的主治医生提供重要的参考信息。需要了解的是,任何检测技术都有其局限性,极少数情况(如某些复杂突变、超低丰度突变)可能无法检出。检测结果是重要的决策辅助,最终治疗方案需由主治医生结合您的全面情况综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我看价格是27400元,这个费用包含所有了吗?还有没有隐形收费?
您好,27400元是该项检测的明确标价,通常包含了样本处理、基因测序、生物信息分析和报告解读的全部服务费用。在检测前,我们的顾问会与您确认所有费用细节,不会产生未经告知的额外收费。
检测费用27400元是在哪个环节交?可以分期吗?
费用通常在检测服务正式启动前或样本送检时支付。具体支付方式和环节,我们的服务人员会提前与您确认并告知。目前该费用为自费项目,不支持医保报销。关于分期付款,请直接咨询我们的服务顾问了解当前可用方案。
这个检测如果自费做了,以后万一相关技术降价了,我能要求退差价吗?
这不符合商业惯例,通常无法要求退还差价。就像购买电子产品,后续降价不会补偿先前的购买者。基因检测服务也是一次性购买并完成的,价格依据的是当时的成本和市场水平。在决定付费前,请您充分认可当前价格所对应的价值。这是自费项目,不支持医保报销。
这个检测和查肿瘤标志物(比如CEA、CA199)是一回事吗?
不是一回事。肿瘤标志物是血液中可能因肿瘤存在而升高的蛋白质,用于辅助诊断和监测,但特异性不强,升高不一定代表复发。基因检测是直接分析肿瘤细胞的DNA变异,用于指导用药和评估预后,两者目的和意义不同。基因检测的结果通常更为稳定和精准。
这个服务包含后续的咨询或者解读吗?还是额外收费?
基础的报告解读服务通常包含在检测费用内。如果您需要更深入的、多次的或针对复杂情况的遗传咨询,可能会有相应的专业咨询服务,具体费用可另行咨询。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,请在决定前充分了解费用。
  • 选择组织样本时,请与主治医生确认是否有合规的留存样本可用。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常作息即可。
  • 请务必通过正规渠道进行检测,确保实验室资质与数据安全。
  • 报告包含专业信息,建议在医生指导或专业解读下理解其含义。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但不应作为唯一的治疗决策依据。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续就医或咨询时使用。
  • 检测结果涉及个人健康信息,机构有责任对您的隐私进行保护。

用户评价 (8条,均分4.8)

谢** 已验证 家族史筛查

检测是准确的,后续服务也不错。但最初的产品介绍页面有点‘复杂’,各种技术参数看得眼花,对于心急如焚的家属来说,更想一眼看到‘这检测能帮我解决什么问题’。希望官网介绍能更从患者角度出发。

机构回复

非常感谢您的直观感受反馈,这非常宝贵!我们已启动官网患者端体验的改版工作,力求信息呈现更清晰、更贴合患者及家属的实际需求和阅读习惯。

2026-03-243人觉得有用
李** 已验证 体检异常

因为家里有好几位长辈患癌,心里一直打鼓,决定做个筛查。客服很专业,没有制造焦虑,客观分析了家族史的风险和检测的局限性。采样盒寄送和回收指引非常清晰。虽然等待报告的两周有点煎熬,但看到阴性结果,心里一块大石头落地了。

机构回复

感谢您的信任。我们理解等待过程中的忐忑。家族史筛查重在风险厘清与科学管理,阴性结果是一个积极信号,但仍建议您保持健康生活方式与定期体检。

2026-03-2335人觉得有用
张** 已验证 体检异常

作为术后复查项目,本以为是常规操作。但客服在回访时,详细询问了我最近的复查结果(比如CT影像结论),并基于我最初的基因报告,帮我分析了新发现结节的可能原因,提供了后续观察重点的建议。这种结合最新临床信息的深度跟进,远超我的预期。

机构回复

感谢您对我们深度服务的认可。我们倡导“检测-临床”相结合的综合分析模式,希望能在您不同的治疗阶段,提供更具针对性的参考。很高兴能为您带来超预期的体验。

2026-03-2134人觉得有用
薛** 已验证 术后复查

因为甲状腺结节性质待查来做检测。预约时就能在线查看所有授权文件和实验室资质,感觉很正规。到现场后,发现他们用于样本转运的箱子都是专业冷链箱,上面有温度显示,护士说会全程监控温度确保样本活性。这种对细节的较真,让我觉得钱花得值,技术是过硬的。

机构回复

谢谢您如此细致的观察与认可!样本的质量是检测准确性的生命线,我们从采集、保存到运输的每一个环节都执行严格的标准操作流程(SOP)与温度监控,确保每一份样本都以最佳状态进入实验室。

2026-03-1630人觉得有用
郭** 已验证 主治医生推荐

最开始是看中你们和保险公司有合作才选的。检测后,客服主动指导我怎么整理材料申请保险直付/理赔,还帮我预审了一遍资料。后来理赔过程中有个小问题,他们直接出面和保险专员沟通解释,很快就解决了。没想到售后还能包含这种‘增值服务’,省心。

机构回复

是的,我们与多家保险机构有深度合作。协助客户顺利完成保险理赔,让检测价值最大化,是我们服务的重要环节。今后如有任何保险相关问题,请继续联系您的专属客服。

2026-03-0333人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

肺癌术后患者,寻求后续治疗方向。这里的病理切片借阅服务很专业,有专人帮我联系原医院,并指导如何办理,省去我很多奔波。检测报告里不仅列出了突变,还附上了详细的全球临床试验索引和相关的文献摘要,信息量超大,给我的主治医生提供了很好的参考。

机构回复

为您提供便利、创造价值是我们的服务宗旨。我们理解肿瘤患者的不易,因此尽力在流程上提供支持。报告中的拓展信息旨在为临床决策提供更广阔的视野,很高兴能对您和医生的后续治疗规划有所帮助。

2026-03-1050人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

老公确诊肠癌,准备二次手术前,医生推荐做这个。价格确实是个考虑,但医生解释说,术前明确基因全貌,能指导术中术后更精准的治疗和用药,避免走弯路。我们被说服了。结果帮助制定了术后辅助化疗方案,还提示了复发后的备选方案。感觉这钱是为整个治疗过程买了个“导航仪”,不亏。

机构回复

感谢您的反馈。术前进行全面的基因检测,确能为手术及围手术期管理提供重要参考,实现治疗关口前移。很高兴我们的检测为您的家庭带来了明确的治疗指引。

2026-02-1640人觉得有用
龙** 已验证 胃癌家属

我是肿瘤患者家属,来帮父亲咨询和做检测。他们的基因咨询门诊是独立房间,隔音很好,可以毫无压力地和医生深入聊家族情况。医生用的演示板画基因图谱给我看,特别直观。虽然最后价格不菲,但这种一对一的深度咨询服务和眼见为实的专业设施,让我们在迷茫中看到了希望。

机构回复

感谢您的信任。我们深知肿瘤家庭面临的决策压力,因此特别设置了私密的遗传咨询空间,希望通过可视化的专业沟通,帮助您们更清晰地理解现状与选择。我们愿持续以专业力量,陪伴每个家庭度过难关。

2025-09-239人觉得有用

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